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中科院双1区期刊,IF=6.3 | 期刊推荐:MOLECULAR AUTISM

来源:

期刊简介

MOLECULAR AUTISM是一本医学方向的期刊,创刊于2010年,由BioMed Central出版社出版。现任主编是来自索邦大学的Catalina Betancurh教授MOLECULAR AUTISMISSN号:2040-2392。2024最新影响因子为6.3分。


RESUME

Catalina Betancur received her medical degree from the Universidad CES in Medellin, Colombia. She then obtained a PhD in neuroscience from the University of Bordeaux, France. She is Director of Research at the INSERM. Dr. Betancur's work is focused on the elucidation of the genetic basis of autism spectrum disorders and the underlying pathophysiological mechanisms. She is involved in international consortia performing large-scale analyses of rare structural and sequence variants in ASD, including the Autism Genome Project, and more recently the Autism Sequencing Consortium. She is Senior Editor of Molecular Autism, and chair of the Scientific Advisory Board of the Spanish Phelan-McDermid Syndrome Association.



官网链接:https://molecularautism.biomedcentral.com/


MOLECULAR AUTISM在中科院分区(最新升级版):大类学科-医学 1区;小类学科:遗传学 1区,神经科学 1区;非Top期刊,非综述期刊。


JCR分区:在GENETICS & HEREDITY排第23名,位于Q1区;在NEUROSCIENCES排第30名,位于Q1区。



影响因子分析

MOLECULAR AUTISM的影响因子整体起伏较大,近年小幅度上升。2020年度为7.509分,2021年度为6.503分,2022年度为6.2分,2023年度为6.3分。



审稿周期

据MOLECULAR AUTISM官网给出的审稿时间的相关数据,从投稿到做第一次决定平均用时5天。


以下是在官网随机选择的几篇文章,这本期刊的审稿速度一般,通常6个月左右可完成接收


第一篇是Research类型的文章“Shank3小鼠在成年早期的行为下降与小脑颗粒细胞谷氨酸能突触变化相似”,于2024年8月9日投稿,2024年10月23日接收,从投稿到接收用时2个多月。


第二篇综述类型文章“针对自闭症谱系障碍易激惹的药物和非药物干预措施:使用 GRADE 评估进行系统评价和荟萃分析”,于2023年8月20日投稿,2024年1月11日接收,从投稿到接收用时5个月左右。


三篇Research类型文章“了解自闭症男性和女性情绪评估中的认知灵活性:社会背景很重要”,于2024年4月26日投稿,2024年9月16日接收,从投稿到接收用时5个月左右。



主要发文类型

根据Web of Science收录论文(Article、Review、Letter)的统计,MOLECULAR AUTISM2010年至2024年12月,共收录791篇。文章类型上,以Article为主,共706篇,占比约89.254%;其次是Review类型,为42篇,占比约为5.310%;Correction类型的文章21篇,占比约为2.655%。



年度发文量

根据WOS收录的文章来看,MOLECULAR AUTISM的年发文量近年来波动较大,逐年呈现下降趋势。2020年99篇,2021年74篇,2022年53篇,2023年47篇,截止到2024年12月MOLECULAR AUTISMSCI收录的论文已达51篇。


目前期刊总计发文量为791篇,其中发文量最多的为美国学者,共396篇,占比约50.063%;第二名是英国学者,共发文227篇,占比约为28.698%;加拿大学者发文90篇,发文量排名第三,占比约11.378%。



自引率

根据MOLECULAR AUTISM的自引率趋势分析,这本期刊的自引率整体维持在较低水平,2023年已下降到3.2%以内。2020年度为4.1%,2021年度的自引率为2.8%,2022年度为1.6%。



版面费

MOLECULAR AUTISM是一本开放获取(OA)期刊。选择开放获取模式,需要支付3790美元,折合人民币约27100元。


期刊接收类型

文章类型:

Original Research,Review,Case-in-Point,Images in Cardiovascular Applications,Letter to the Editor等

研究方向:

专注于发表与自闭症谱系障碍(ASD)和相关神经发育疾病的病因、病理生物学或治疗相关的高质量基础、转化和临床研究。该期刊鼓励跨层次整合的研究,涵盖遗传学、分子神经生物学、神经病理学、神经影像学、认知神经科学、流行病学和生物标志物发现等多个领域。此外,该期刊也发表关于筛查、诊断和分类的研究,以及干预研究,特别是那些有助于揭示因果机制的研究。


总结

MOLECULAR AUTISM在最新中科院分区表中位于遗传学 1区,神经科学 1区,JCR的GENETICS & HEREDITY学科的Q1区,NEUROSCIENCES学科的Q1区,2024最新影响因子升高至6.2。MOLECULAR AUTISM年发文量维持在50篇。审稿速度一般在6个月可以接受,OA期刊,版面费约27100元。


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